公司正在研制一种重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV，其利用一款对标AS03的新型佐剂BFA03，并且于2021年6月在新西兰启动ReCOV的I期临床试验。公司认为ReCOV将在作用机制、安全性、功效、稳定性、生产工艺及成本方面具有高度差异性。

我们的优势

• 全新的作用机制。ReCOV使用优化抗原（属NTD-RBD-foldon三聚体），由 CHO细胞高度表达，可以形成与天然棘突蛋白高度相似的结构。与全长棘突蛋白抗原相比，NTD-RBD-foldon三聚体关键抗原表位较多，拥有更强的 免疫原性转化潜力、较低的ADE风险及更高的蛋白质产量。与RBD亚单位疫苗相比，NTD-RBD-foldon三聚体抗原包含更保守的表位，对新出现的变异株具有更好的交叉保护效果。

•良好的安全性。ReCOV采用高度纯化的抗原蛋白及经过临床验证的佐剂，我们认为这有助于实现良好的安全性。在临床前研究中，ReCOV的安全性已在啮齿动物、兔子及猕猴身上得到证实，与通过其他技术方法构建的疫苗（包括mRNA疫苗及重组腺病毒载体疫苗）相比，ReCOV产生的副作用更少。

• 强大的可扩展性及具成本效益的生产。ReCOV的生产工艺精良，使用CHO细胞，以确保生产的高度可扩展性及高质量。我们在ReCOV中使用了一种自主开发的新型佐剂，使其能够在不依赖任何佐剂供货商的情况下实现规模化生产。我们的生产设施预计将于2021年末之前投入商业生产，将初步支持1亿剂疫苗的年产能，未来可将产能扩展至每年3亿剂。我们还打算与中国及海外领先的CMO（合约生产机构）合作，以大幅提高我们的生产能力。

• 高度稳定。根据我们正在进行的稳定性研究，我们的新冠肺炎疫苗可在室温下保持稳定至少三个月，而在标准冷链条件下预期可保持稳定至少24个月。强大的稳定性使我们的新冠肺炎疫苗适合在气候炎热而冷链物流及基础设施有限的发展中国家及地区大规模接种。

 • 成本优势。单位发酵量的高产量及可扩展性使ReCOV具有成本优势，可在全球推广。由于我们正在为ReCOV使用自主开发的新型佐剂，因此我们能够在不依赖任何佐剂供货商的情况下实现规模化生产。